Los resultados de la Fase II de los ensayos clínicos de la Minociclina son decepcionantes

El  Huntington Study Group publicó  los resultados de la fase II de los ensayos clínicos de la minociclina.

 

La minociclina fue testada en un estudio al azar, doblemente ciego, con grupo control-placebo, y de Fase II diseñado para evaluar  la seguridad y tolerabilidad y para determinar si la Fase III de ensayos merecía ser llevada a cabo. Mientras que la dosis de 200 mg por día fue segura y bien tolerada durante los 18 meses del estudio, los resultados mostraron que es poco probable que la minociclina sea un tratamiento significativo para la Enfermedad de Huntington.

Reportaremos con mayores detalles cuando el estudio completo esté disponible.

La minociclina es un antibiótico con propiedades anti-apópticas y anti-inflamatorias. Parecía prometedora en el modelo de ratones R6/2, pero no en el ratón N171-82Q.

Agradecemos a los voluntarios que participaron en este ensayo. Aunque no se pudo identificar un tratamiento, siempre se gana conocimiento a partir de la investigación, aún en el caso en que arroje resultados negativos.

Ahora, los recursos se puede redirigir hacia drogas y suplementos más prometedores que se encuentren en la lista de espera de la investigación. Esperamos ver ensayos con drogas que apunten a mecanismos de la enfermedad.

 

 
Marsha L. Miller, Ph.D.